0.2ppb Teste de micotoxina Elisa de pré-processamento Teste rápido de micotoxina DON Teste de desoxinivalenol CH83014

As características únicas do kit são:

• Localização:0.2 mg/kg
• Localização:00,25 mg/kg.
• Intervalo quantitativo:00,25 a 10 mg/kg
• 20 minutos.
• Recuperação para material de referência certificado: 85% a 110%

Preparação do reagente

• Solvente de extracção

A formulação do solvente de extracção é a seguinte:

etanol:água destilada=1:1 ((v/v); por exemplo, etanol 500 ml+água destilada 500 ml, em seguida, vórtice homogéneo.

Cecréos, grãos de farelo, DDGS, farinha de glúten de milho, germes de milho, xarope de milho e alimentos para animais

Uma amostra representativa ((de acordo com as técnicas de amostragem aceites) deve ser moída e bem misturada antes de proceder ao procedimento de extracção.

• Pesar 5 g da amostra de homogeneização num frasco para injectáveis adequado e verter cuidadosamente com 25 ml de solvente de extracção durante 3 minutos.
• Filtrar o extrato com o filtro Whatman NO.1 ((ou equivalente), ou centrifugar o extrato a 4000 × g durante 3 ~ 5 minutos.
• Uma aliquota de 100 μL do filtrado obtido após filtração ((ou 100 μL do supernatante obtido após centrifugamento), é diluída com 300 μL do diluente de amostra universal.
• Utilize 50 μL da solução diluída por poço para o ensaio.

Nota:

• Para a extracção de cereais de farelo, recomenda-se extrair a amostra com 1:7 (w/v) ou mais;
• o pH do supernatante ou do filtrado deve ser de 6~8, pode ajustá-lo com 1N NaOH ou 1N HCl
• A solução diluída pode ser utilizada para a determinação de desoxinivalenol, zearalenona e aflatoxina b1