96T High Recovery Dibutylphthalate DBP ELISA Test Kit para óleo de colza Óleo de soja Óleo de amendoim Óleo de milho E óleo misturado

Os reagentes e recipientes necessários, mas não fornecidos, são os seguintes:
Dimetil sulfóxido, puro para análise
(2) Água deionizada
(3) Tubo de centrífuga de vidro de 5 ml, frasco para injectáveis de vidro de 2 ml

Óleo comestível para animais e plantas
Pesar 1,5 ± 0,01 g da amostra de óleo num tubo de centrífuga de vidro de 5 ml, adicionar 1,5 ml de sulfóxido de dimetilo e agitar durante 3 minutos;
2) Centrifugar a 4000 rpm durante 1 minuto;
3) Despejar a camada líquida superior, retirar 1 ml da camada inferior e adicioná-la ao tubo de purificação, adicionar 0,2 ml de reagente de purificação DBP A e agitar durante 1 minuto;
4) Centrífuga a 4000 RPM durante 1 minuto;
5) Tomar 0,1 ml do supernatante e adicioná-lo a 0,9 ml de diluente da amostra, em seguida, em vórtice durante 15 segundos;
Fator de diluição da amostra: 10

2.Etapas de funcionamento
Antes da experiência, retire o kit de ensaio da geladeira a 2-8°C e equilibre-o a uma temperatura interna de 20-28°C durante mais de 1 hora!
Preparação de reagente
Solução de lavagem (1×): tome 1 volume de 20× solução de lavagem concentrada, adicione 19 volumes de água desionizada ou água destilada, misture bem e coloque de lado.
1) Retire uma quantidade adequada de tiras equilibradas e coloque o resto de volta no saco de filme de alumínio.
2) Adicionar 150 μl de reagente de activação DBP aos micro-cavidades; tocar suavemente no quadro da placa;
3) Cubra a placa, deixe-a ficar a 20-28°C durante 5 minutos, depois despeje-a e despeje o líquido nos furos o mais seco possível num pano da placa.
4) Adicionar 50 μL de padrão/amostra aos micro-buracos correspondentes em sequência; adicionar 50 μL de enzima conjugada e 50 μL de anticorpo a todos os micro-buracos; tocar suavemente no quadro da placa;
5) Cobrir a placa e incubar a 20-28°C durante 20 minutos.
6) Encha os microporos com a solução de lavagem, mergulhe durante 15 segundos e despeje.E esfregue o líquido no buraco o mais seco possível no pano da raquete.;
7) Adicionar 100 μl de substrato aos micro-poços, tocar suavemente no porta-placas, cobrir a fita de placa e incubar a 20-28 °C durante 10 minutos.
8) Retirar o adesivo da placa, não despejar o líquido, adicionar directamente 100 μL de solução de parada aos micro-poços, tocar suavemente no quadro da placa e tomar a leitura a um comprimento de onda de 450/630 nm.